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    樂(lè )普生物和康諾亞共同宣布與阿斯利康 就CMG901達成全球獨家授權協(xié)議
    2023年02月23日 10:03
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    2023年2月23日 – 樂(lè )普生物科技股份有限公司 (HK:02157)和康諾亞生物醫藥科技有限公司(HK:02162)今日共同宣布與阿斯利康(AstraZeneca,LSE/STO/納斯達克:AZN)就潛在世界首創(chuàng )Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物CMG901達成全球獨家授權協(xié)議。根據許可協(xié)議,阿斯利康將負責 CMG901 的全球研發(fā)、制造和商業(yè)化。

     

    CMG901正在進(jìn)行治療Claudin18.2陽(yáng)性表達的實(shí)體瘤的I期臨床試驗。I期臨床試驗的初步結果表明,CMG901具有良好的安全性和耐受性,并在目前臨床試驗的劑量水平上呈現出令人鼓舞的抗腫瘤療效。

     

    基于此協(xié)議及條款,由樂(lè )普生物和康諾亞合資設立的KYM Biosciences Inc.將獲得6300萬(wàn)美元的預付款和超過(guò)11億美元的潛在額外研發(fā)和銷(xiāo)售相關(guān)的里程碑付款,以及高達低雙位數的分層特許權使用費。阿斯利康將獲得 CMG901 研究、開(kāi)發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家全球許可。該交易預計于 2023 年上半年完成,具體取決于慣例成交條件和監管許可。

     

    康諾亞聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官和KYM Biosciences Inc.董事長(cháng)陳博博士表示:“我們非常高興與阿斯利康合作。作為世界一流的生物制藥企業(yè),阿斯利康在抗腫瘤藥物領(lǐng)域擁有豐富、成功的藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗。此次合作不僅基于對CMG901作為潛在世界首創(chuàng )Claudin18.2 ADC的肯定,也是對康諾亞自主研發(fā)創(chuàng )新能力的認可。期待此次全球范圍的項目合作惠及廣大國內外患者。”

     

    阿斯利康腫瘤研發(fā)部生物工程與腫瘤靶向遞送高級副總裁Puja Sapra 表示:“我們很高興有機會(huì )加速 CMG901 的開(kāi)發(fā),這是一種可用于Claudin18.2 陽(yáng)性表達的癌患者的潛在新藥。 CMG901不僅加強了我們不斷增加的抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品線(xiàn),也支持我們?yōu)槲改c道癌癥患者拓展治療選擇和改善預后的雄心。“

     

    關(guān)于CMG901

    CMG901是首個(gè)在中國及美國均取得臨床試驗申請批準的靶向Claudin 18.2的全新重組人源化單克隆抗體偶聯(lián)藥物,由抗Claudin 18.2單克隆抗體、可裂解的鏈接體和細胞毒性小分子單甲基澳瑞他汀E(MMAE)組成。CMG901由 KYM Biosciences Inc.(KYM)所有,KYM 是 康諾亞(KYM 70%的所有權)和樂(lè )普生物(KYM 30%的所有權)成立的合資企業(yè),旨在共同開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和制造 CMG901。

     

    關(guān)于樂(lè )普生物科技股份有限公司

    樂(lè )普生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“樂(lè )普生物”,香港聯(lián)交所股票代碼:2157.HK)致力創(chuàng )新,聚焦于抗腫瘤靶向治療和免疫治療藥物中同類(lèi)首創(chuàng )及同類(lèi)最優(yōu)的候選藥物的發(fā)現、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。公司持續建設自身商業(yè)化能力,不斷實(shí)現從核心技術(shù)到成藥的強大轉化和產(chǎn)業(yè)化。目前,樂(lè )普生物的產(chǎn)品管線(xiàn)覆蓋三大領(lǐng)域,分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物,包含1種商業(yè)化上市藥物,7種臨床階段候選藥物(其中5款為ADC產(chǎn)品)及多種臨床階段主要候選藥物的聯(lián)合療法。公司的ADC候選藥物管線(xiàn)在中國處于領(lǐng)先地位。

     

    關(guān)于康諾亞生物醫藥科技有限公司

    康諾亞生物醫藥科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“康諾亞”,香港聯(lián)交所股票代碼:2162.HK),是一家專(zhuān)注于自體免疫和腫瘤治療的創(chuàng )新生物科技公司,立足創(chuàng )新,專(zhuān)注研發(fā),致力于為患者提供更多高質(zhì)量,可負擔的創(chuàng )新療法。以在全球和中國首創(chuàng )并獲批上市的PD-1抗體藥物發(fā)明人為核心,領(lǐng)導團隊均為生物制藥行業(yè)頂尖專(zhuān)家,具有世界級的豐富科技成果轉化和卓越的國內外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。目前,康諾亞針對自身免疫和腫瘤領(lǐng)域搭建起多元化且具世界范圍競爭力的產(chǎn)品管線(xiàn),高效推進(jìn)多項創(chuàng )新產(chǎn)品臨床研究,自主研發(fā)的一類(lèi)創(chuàng )新藥30項,其中9項已進(jìn)入臨床試驗階段。公司于2021年7月8日在香港聯(lián)交所主板上市。

     

     

    如需了解更多信息,敬請聯(lián)系:

    樂(lè )普生物科技股份有限公司

    電話(huà):021-6768 0899

    電子郵箱:pr@lepubiopharma.com 

     

    康諾亞生物醫藥科技有限公司

    電話(huà):028-88610620

    電子郵箱:pr@keymedbio.com

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