今天，樂(lè )普生物科技股份有限公司（HK：02157）宣布，與ArriVent BioPharma, Inc.（納斯達克：AVBP）就針對消化道癌的潛在同類(lèi)最佳抗體偶聯(lián)藥物MRG007達成全球獨家許可協(xié)議。

根據協(xié)議，樂(lè )普生物授予ArriVent在大中華區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣）以外地區開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化MRG007的全球獨家許可。樂(lè )普生物將獲得總計4700萬(wàn)美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達11.6億美元的開(kāi)發(fā)、注冊和銷(xiāo)售等里程碑付款，以及基于大中華區以外地區凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。

MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現出強大的抗腫瘤活性，在IND支持性研究中顯示出較高的治療指數。首個(gè)IND申請計劃于2025年上半年提交，初步臨床開(kāi)發(fā)重點(diǎn)是結直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。

樂(lè )普生物執行董事兼CEO隋滋野博士表示：

“我們很高興能與ArriVent達成合作。樂(lè )普生物一直致力于推動(dòng)國內ADC技術(shù)的進(jìn)步，此次合作是對公司自主研發(fā)能力的認可。我們認為，MRG007是公司處于臨床前階段的潛在同類(lèi)最佳ADC藥物之一，我們期待通過(guò)與ArriVent的合作來(lái)推進(jìn)MRG007在全球范圍內的開(kāi)發(fā)，努力將這一有潛力的治療方法帶給全球更多的患者。”

ArriVent董事長(cháng)兼CEO Bing Yao表示：

“基于臨床前和IND支持性研究，我們認為MRG007是一款針對消化道癌的潛在同類(lèi)最佳ADC。將MRG007納入我們的研發(fā)管線(xiàn)將拓寬公司的產(chǎn)品線(xiàn)布局，推進(jìn)我們?yōu)槿蛭幢粷M(mǎn)足臨床需求的癌癥開(kāi)發(fā)新藥的使命，這一即將進(jìn)入臨床階段的分子也將進(jìn)一步加速公司ADC產(chǎn)品管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)進(jìn)度。我們期待著(zhù)與樂(lè )普生物合作，在全球范圍內推進(jìn)這一項目。”

關(guān)于樂(lè )普生物

樂(lè )普生物是一家立足中國、面向全球的聚焦于靶向治療和腫瘤免疫治療的創(chuàng )新型生物制藥企業(yè)。公司持續建設自身商業(yè)化能力，不斷實(shí)現從核心技術(shù)到成藥的強大轉化和產(chǎn)業(yè)化。目前，樂(lè )普生物的產(chǎn)品管線(xiàn)覆蓋三大領(lǐng)域，分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物，包含1款商業(yè)化上市藥物，7款臨床階段候選藥物（其中6款為ADC產(chǎn)品）及3款臨床階段候選藥物的聯(lián)合療法。公司的ADC候選藥物管線(xiàn)在中國處于領(lǐng)先地位。

關(guān)于A(yíng)rriVent

ArriVent是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化差異化管線(xiàn)，以滿(mǎn)足癌癥患者未被滿(mǎn)足的臨床需求。ArriVent旨在利用團隊深厚的藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，最大限度地開(kāi)發(fā)重點(diǎn)潛力候選藥物firmonertinib，并推動(dòng)一系列新型治療藥物（如新一代ADC藥物）獲批和實(shí)現商業(yè)化。

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